Chi Siamo

L’ A.I.C.H. Napoli onlus è un’associazione di volontariato alla quale aderiscono pazienti, loro familiari e amici, medici e in generale  quanti sono interessati a impegnarsi nella lotta alla malattia contribuendo a perseguire le finalità per le quali l’organizzazione si è costituita.

L’Associazione si prefigge i seguenti scopi:

a) diffondere la conoscenza della Corea di Huntington e le informazioni sui progressi scientifici a riguardo, erogando sempre migliori informazioni sulla natura della Malattia di H. ai malati, familiari, medici ed altri operatori sanitari e sociali;

b) sostenere psicologicamente i familiari dei malati affetti da C. di H.;

c) coinvolgere le strutture pubbliche e private per una adeguata assistenza ai malati affetti da C. di H. ed alle loro famiglie, attraverso l’assistenza sanitaria ambulatoriale costante, di emergenza e domiciliare;

d) contribuire al potenziamento dell’attività sanitaria nei confronti dei malati affetti da C. di H, attraverso lo studio e la ricerca sulla malattia di Huntington.

e) mantenere i rapporti con le Organizzazioni nazionali ed internazionali aventi le medesime finalità che saranno regolate in futuro, dallo statuto della costituenda Federazione Nazionale.

La sezione di Napoli dell’Associazione Italiana Corea di Huntington, nasce nel 1988 su iniziativa del Prof. Giuseppe Campanella che con pazienti e familiari ed insieme ad un gruppo benemerito di Infermiere volontarie della Croce Rossa Italiana, fondò la sezione Napoletana dell’Associazione Italiana Corea di Huntington con sede a Milano e costituitasi nel 1979 dopo un incontro presso l’Istituto Neurologico “C. Besta” di Milano di alcuni malati affetti da Corea di Huntington ed i loro familiari con Marjorie Guthrie, vedova del cantautore americano di musica folk Woodie Guthrie, colpito dalla Malattia di Huntington, che per prima fondò negli Stati Uniti un’associazione laica di supporto ai malati di Huntington denominata “Committee to Combat Huntington’s Corea” e riuscì a stimolare iniziative analoghe in altri paesi del mondo, in modo da fare dell’Huntington Deases un’Associazione Mondiale, le cui Assemblee dell’European Huntington Association – EHA e della International Huntington Association – IHA sono convocate singolarmente ogni quattro anni alternandosi ogni due.

La sezione Napoletana dell’A.I.C.H. nata nel 1988 è stata retta;

Dal 1988 al 1989
PRESIDENTE Mazzetti Lezzi Anna Maria
CONSIGLIERI: Chianese, De Angeli Teresa, Di Maio Luigi, Quinto Costanza, Vitelli Vincenzo

Dal 1989 al 1990
PRESIDENTE Mazzetti Lezzi Anna Maria
CONSIGLIERI: Colantuono Clotilde, De Angeli Teresa, Quinto Costanza, Raimo Vincenzo, Russo Margherita,Vitelli Vincenzo

Dal1990 al 1991
PRESIDENTE Ferrara Anna
CONSIGLIERI: Colantuono Clotilde, De Angeli Teresa, Quinto Costanza, Raimo Vincenzo, Russo Margherita, Tschantret Boris

Dal 1991al 1992
PRESIDENTE Ferrara Anna
CONSIGLIERI De Angeli Teresa, Ottaiano Pasquale, Raimo Vincenzo, Russo Margherita, Tschantret Boris, Vitelli Paolo

Dal 1992 al 1994
PRESIDENTE Ferrara Anna
CONSIGLIERI Antonelli Nicoletta, Antonelli Gino, De Angeli Teresa, Ferdinandez Alfredo, Ottaiano Pasquale, Vitelli Paolo

Dal 1994 al 1996
PRESIDENTE Ferrara Anna
CONSIGLIERI: De Angeli Teresa, Ferdinandez Alfredo, Ottaiano Luigi, Ottaiano Pasquale, Vitelli Paolo

Dal 1996 al 1998
PRESIDENTE Ottaiano Pasquale
SEGRET.TESOR. Vitelli Paolo CONSIGLIERI: Ferdinandez Alfredo, Ottaiano Luigi

Il 12 gennaio 1998 la sezione di Napoli dell’Associazione Italiana Corea di Huntington, in osservanza alla Legge 11 agosto 1991 n°266 (legge sul Volontariato) e Leggi Regione Campania 8 febbraio 1993 n°9 e 7 agosto 1996 n°18, si costituisce come Associazione e viene  iscritta in osservanza al D.L.vo 229/9 art.1 c.18 e art.2 c.2 septies, dal 20/12/2001 al n°32 nell’elenco regionale ricognitivo O.N.L.U.S. a carattere sanitario e socio-sanitario, Allegato D della provincia di Napoli.